之前，新加坡当局宣布，只有mRNA疫苗能被作为加强针使用。新加坡卫生部冠病疫苗专家团也曾表示，科兴或国药无法作为追加剂使用，除非个人有医疗原因不能接种mRNA疫苗。
而在近日，新加坡卫生部在回应媒体询问时澄清，接种了两剂mRNA疫苗后，第三针无需接种mRNA疫苗，也可算接种了追加剂。
不过必须满足以下两点要求：
1.两种疫苗接种时间至少要相隔90天；
2.因健康原因不适合接种mRNA疫苗 。
也就是说，现在有这几种组合可以选择：
新加坡将有首个国产冠病口服药
1月14日新加坡医疗界传来好消息。A*STAR旗下的实验药物研发中心近期研发出了3CL蛋白酶抑制剂，将被用于新加坡冠病口服药的开发。
新加坡科技研究局（Agency for Science, Technology and Research）简称（A*STAR），汇聚了全新加坡理工科与自然学科的学者与科学家，在新加坡就相当于中科院对于中国的意义 。
2019年，A*STAR成立新加坡实验药物研发中心（ExperimentalDrug Development Centre (EDDC)），旨在加强新加坡生物医药领域。
近期，实验药物研发中心成功研发出3CL蛋白酶抑制剂。
冠状病毒如果想要不断复制，就需要这个叫做3CL蛋白的酶。而新加坡此次便是研发出了能够抑制这种蛋白的技术，它对新型冠状病毒及其变种毒株非常有效。这也是辉瑞冠病口服药中所使用的关键技术。
并且，中国云顶新耀与新加坡实验药物研发中心宣布达成全球许可协议，将共同合作，一起开发、生产冠病口服药。
这款冠病口服药的临床试验计划将在今年下半年展开。投入量产后，新加坡也会有自己的冠病口服药了。
除了新加坡正在研发的口服药以外，中国与美国也已经研发出了冠病口服药。
中国自主研发的口服新冠特效药
自2020年1月21日起，中国科技部便开展了研发冠病药物的工作。目前，中国自主研发的特效药多数都已经进入到了临床试验的阶段。
其中，进度最快的便是由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创联合研发的中和抗体联合疗法。据《科技日报》报道，中国自主研发的几款冠病特效药目前已在临床试验中取得优异的效果，其中一款更是有望在近期获批上市。
美国辉瑞研发的Paxlovid
美国辉瑞公司自2020年3月开始研发的新型冠病口服药Paxlovid，在临床试验中被证明能够将重病及死亡风险降低89%。据了解，这是市面上第一个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。（与新加坡目前研发的相同）
目前，该口服药已被批准上市。
韩国从1月14日开始，将会使用辉瑞药厂所开发的口服药Paxlovid来治疗被冠病病毒感染的患者。
韩国疾病管制与预防中心（CDC）表示，至少会有2.1万颗Paxlovid在当天到货，之后分发给各大药局和集中治疗中心。通过口服药，韩国一天可以治疗1000多名患者。药也会优先给病发风险较高的人群、65岁以上的年长者以及免疫力底下的人。CDC补充说，预计在月末还会有1万颗Paxlovid到货。
许多专家认为，目前接种疫苗依然是当下最有效的医学手段。口服药的突破值得期待，但它在现阶段只能起到辅助治疗的效果，还不能独当一面对抗病毒。
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